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近日，领诺（上海）医药科技有限公司（以下简称“领诺医药”）宣布SLN12140的1期临床研究申请获得澳大利亚人类研究伦理委员会(HREC)的批准。此项1期临床研究将观察SLN12140在健康受试者中的安全性及药代动力学特性，为后续临床研究剂量选择、安全性特征等提供数据参考。在向澳洲提交I期临床试验的同时，领诺医药也于3月底向美国FDA提交IND临床试验申请，并拟于2024年二季度提交中国的IND申请。

领诺医药创始人兼首席执行官韩照中博士表示：“祝贺领诺团队取得这一有里程碑意义的成就！能在有限资源、疫情影响的情况下，在公司从零起步的几年内推进原创性的产品到临床阶段，取得的成就不仅是公司发展的里程碑，也是每个人职业发展的里程碑！同时感谢团队所有成员、投资人、项目合作方的共同努力，让我们研发新一代补体药物的理想向现实的转化过程中又进一步。后续我们会集中资源，快速推进这个产品在多种相关临床适应症的临床试验，早日造福病人，实现产品社会和经济价值的最大化”。