单克隆抗体的发现与改造，特别是其成功应用于人类疾病的治疗是过去半个世纪取得的重大生命科学发现与技术进步成果之一。
领诺利用表面展示技术、分子进化以及抗体人源化技术，发现并改造传统IgG抗体、单域VHH抗体或功能蛋白质分子，用于分子靶向的功能抑制、活化或药物递送。
领诺已经建立的以下有效地支持了药物递送技术的开发和治疗性抗体或重组融合蛋白的临床前开发：
中枢神经系统疾病包括肿瘤、中风、老年痴呆为代表的老年性神经退化疾病、精神类疾病、脑损伤或脑部感染炎症等高致残率、高致死率疾病。治疗手段的缺失，不仅有生物学机制理解不完善的原因，穿越血脑屏障的药物递送更是中枢神经系统疾病靶向治疗的主要技术障碍。
对于生物大分子向中枢神经系统的靶向递送，受体介导的跨膜转运是目前普遍应用的方法。靶向CD71(TfR1)、CD98(SLC3A2))、CD221(IGF1R)等膜表面受体都是目前的研发重点，但共同的问题主要是相对较低的穿越血脑屏障药物递送效率、药物分子工程改造和生产的困难、以及可能的中枢神经系统毒性。
领诺开发的穿越血脑屏障药物递送平台Nano Brain-Pass：
补体作为天然免疫系统的主要成份，是对以抗体、T/B细胞为基础的获得性免疫系统的有效补充和有力保障，在生理、病理过程中有重要作用。
补体系统失调，无论是先天遗传因素、后天环境因素，还是衰老引起的功能退化因素引起，会导致诸如遗传性血管水肿（HAE）、阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）、非典型性溶血性尿毒症（aHUS)、干性老年性黄斑病（AMD）、缺血再灌注损伤（比如中风、心梗、器官移植后排异反应等）及老年性神经退化等严重危害生命和生活质量的疾病。
领诺致力于:
