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2025-05
领诺医药新一代补体抑制剂启动一期临床研究
近日，领诺（上海）医药科技有限公司（以下简称“领诺医药”）启动其自主研发的新一代补体抑制剂SLN12140在人体的一期临床试验研究，该研究在复旦大学附属华山医院临床药理研究中心进行。该研究旨在评估药物在健康受试者中单次剂量递增和多次皮下注射给药的安全性、耐受性和药代动力学特征。未来，公司将持续推进SLN12140在全球范围内包括IgA肾病...
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2024-07
领诺医药独立开发的穿越血脑屏障药物递送技术获美国专利授权
2024年7月12日，领诺（上海）医药科技有限公司（简称“领诺医药”）独立开发的穿越血脑屏障（BBB）药物递送技术Nano Brain Pass (NBP)获得美国国家专利局（USPTO）完全授权。
08
2024-05
领诺医药“穿越血脑屏障的重组人源ARSA酶"获美国专利授权
近日，领诺（上海）医药科技有限公司（简称“领诺医药”）获美国国家专利局（USPTO）通知，其申请的“穿越血脑屏障的重组人源ARSA酶"专利获得完全授权。这一专利授权不仅表示领诺医药在中枢神经系统（CNS）靶向递送技术的创造性、新颖性得到了国际认可，也标志着自2019年领诺医药在上海张江成立以来，秉持“源头创新、技术赋能”的新药开发理念进...
07
2024-05
FDA批准领诺医药启动新一代补体药物临床试验
2024年4月29日，领诺（上海）医药科技有限公司（以下简称“领诺医药”）宣布SLN12140正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，可以启动临床试验评估SLN12140对IgA肾病等补体相关疾病的治疗价值。
04
2024-04
领诺医药新一代补体药物SLN12140获批澳洲一期临床试验
近日，领诺（上海）医药科技有限公司（以下简称“领诺医药”）宣布SLN12140的1期临床研究申请获得澳大利亚人类研究伦理委员会(HREC)的批准。此项1期临床研究将观察SLN12140在健康受试者中的安全性及药代动力学特性，为后续临床研究剂量选择、安全性特征等提供数据参考。在向澳洲提交I期临床试验的同时，领诺医药也于3月底向美国FDA提交IND临床试...
02
2024-04
领诺医药获上海市“专精特新”中小企业认定
领诺（上海）医药科技有限公司（以下简称“领诺医药”）在2023年获得上海市“专精特新中小企业”认定。
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2023-12
领诺医药利用自有穿越血脑屏障递送技术开发的、用于治疗异染性脑白质病（MLD）的重组酶替代治疗产品获得FDA孤儿药资格（ODD）认证
2023年12月18日，领诺（上海）医药科技有限公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）函件，其开发的全球首个穿越血脑屏障的重组芳香基硫酸酯酶A（arylsulfatase A， ARSA）正式被授予孤儿药资格（Orphan Drug Designation, ODD），用于治疗异染性脑白质病（Metachromatic Leukodystrophy, MLD）。 MLD是一种基因突
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2023-08
领诺医药荣获张江科学城“重点机构”
近日，领诺（上海）医药科技有限公司获得由上海市颁布的“重点机构”认证。 重点机构是指高新技术成果转化项目承担单位，在沪跨国公司地区总部、贸易型总部及地区总部投资设立的具有独立法人资格的研发中心，上海市重点产业、重点区域和基础研究领域经行业主管部门和重点区域（包括成果转化成...果转化成.果转化成.果转化成.果转化成.果转化成.果...
04
2022-11
领诺医药成立3周年庆研发日活动在上海张江科学会堂举办
2022年11月4日下午，在新落成的上海浦东新地标-张江科学会堂，领诺医药举办成立三周年庆典暨研发日学术报告活动。多家头部创投基金、跨国药企代表出席。
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2022-07
领诺医药完成Pre-A轮融资，聚焦穿越血脑屏障和补体领域新药开发
领诺（上海）医药科技有限公司（以下简称“领诺医药”）宣布完成pre-A轮融资，由普华资本领投，张科领弋继续追加投资。